Ekonomi Bakanlığından:
SAĞLIK BAKANLIĞININ ÖZEL
İZNİNE TABİ MADDELERİN
İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ
(ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ:
2012/4)
Amaç
MADDE
1 ‒ (1) Bu Tebliğin amacı,
Ek-1 sayılı listede yer alan ve Sağlık Bakanlığının özel iznine tabi madde
ve müstahzarların ithalatında, insan sağlığı ve güvenliği yönünden
yapılacak uygunluk denetimine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
MADDE
2 ‒ (1) Bu Tebliğ, Serbest
Dolaşıma Giriş Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında
İşleme Rejimi ve Geçici İthalat Rejimine tabi tutulan ve Ek-1 sayılı
listede yer alan madde ve müstahzarların ithalatına ilişkin usul ve
esasları kapsar.
Dayanak
MADDE
3 ‒ (1) Bu Tebliğ,
13/10/2005 tarihli ve 25965 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe
giren 7/9/2005 tarihli ve 2005/9454 sayılı Bakanlar Kurulu kararı eki Dış
Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararının 4 üncü
maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
İthalat denetimi ve belgelendirme
MADDE
4 ‒ (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve
müstahzarların ithalatı 12/6/1933 tarihli ve 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi
Hakkında Kanun ve 1961 Uluslararası Uyuşturucu Maddeler Tek Sözleşmesi ve
1971 Psikotrop Maddeler Sözleşmesi, Uyuşturucu ve Psikotrop Maddelerin
Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler Sözleşmesi ile ulusal mevzuat
hükümlerine uygun olarak yapılır.
(2) Ek-1
sayılı listede yer alan
madde ve müstahzarların insan sağlığı ve güvenliği yönünden uygunluğu, Sağlık
Bakanlığınca Ek-2 deki kontrol
belgesi ile belgelenir.
(3)
Kontrol belgesi, ithalatçı veya temsilcisi tarafından Serbest Dolaşıma Giriş
Rejimi, Dahilde İşleme Rejimi, Gümrük Kontrolü Altında İşleme Rejimi ve
Geçici İthalat Rejimi kapsamında beyannamenin tescili sırasında ilgili
gümrük idaresine sunulur.
(4)
Kontrol belgesinin süresi altı
aydır.
Başvuru
MADDE
5 ‒ (1) Kontrol belgesi alınması
için aşağıdaki belgelerle birlikte ithalat öncesinde Sağlık Bakanlığının
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne başvurulur:
a)
Başvuru dilekçesi,
b)
Kontrol belgesi formu (3 nüsha),
c)
Proforma fatura veya fatura,
ç)
Analiz sertifikası,
d) Menşe
ülkenin yetkili mercii tarafından onaylı sağlık sertifikası ve tercümesi.
(2) Kontrol
belgesi verilmiş bir ürün ile aynı menşe ülke ve ihracatçı firmaya ait,
aynı spesifikasyonlara sahip ürünün müteakip ithalatlarında, daha önce
alınan kontrol belgesi için Sağlık Bakanlığına tevdi edilen sağlık sertifikasına
göre işlem yapılır. Ancak, Bakanlıkça gerek görülmesi halinde sağlık
sertifikasının yenilenmesi istenebilir.
(3) Doğrudan
tüketiciye intikal eden maddelerin ithalatında, gerekli hallerde aşağıda
belirtilen bilgilerin Sağlık Bakanlığına sunulması gerekir.
a)
İthalatçı firmanın unvanı ve adresi,
b)
Malın imal tarihi, muhafaza şartları, seri no, muhteviyatı, kullanma
talimatı ve özellikleri,
c)
Süreli mallarda son kullanma tarihi,
ç)
Kullanım amacı ve günlük dozu.
Kontrole tabi maddelerin ithaline mahsus ruhsatname
MADDE
6 ‒ (1) Ek-1 sayılı listede yer alan madde ve müstahzarları ithal
edenler, ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde, Sağlık Bakanlığınca
bu Tebliğin 4 üncü maddesinin birinci fıkrasında belirtilen mevzuat ve
Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik gereğince verilen
kullanım süresi altı ay olan Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus
Ruhsatnamenin gümrüklerce onaylı D
nüshasını ve ilgili gümrük beyannamesi örneğini Sağlık Bakanlığının
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne göndermekle yükümlüdür. Aynı
ruhsatnamenin bir suretinin mala refakat etmesi zorunludur.
(2) Ek-1 sayılı listede yer alan ve Uyuşturucu
ve Psikotrop Maddelerin Kaçakçılığına Karşı 1988 Birleşmiş Milletler
Sözleşmesi kapsamında olup, Sağlık
Bakanlığınca düzenlenen Kontrole Tabi Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatname
ile ithalatçı tarafından gümrüğe getirilen kimyasal madde/narkotik
prekürsörlerin ithalatında, Sağlık Bakanlığınca düzenlenen bir yıl geçerli
Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde
Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi aranır. İthalatçı veya temsilcisi,
ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç onbeş gün içinde gümrüklerce
onaylanmış belgenin aslı, ilgili gümrük beyannamesi örneği, fatura ve
dağıtıcı firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve ithalatın hangi
ruhsatnameye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgeyi Sağlık
Bakanlığının İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne iletmekle yükümlüdür.
Kapsam dışı yazısı
MADDE 7 ‒
(1)
Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu (GTİP) itibariyle Ek-1 sayılı listede
yer alan ancak, özel izne tabi olmayan ürünler için Bakanlıkça Ek-3’deki
Kapsam Dışı Yazısı düzenlenerek ilgili gümrük idaresine iletilir, keyfiyet
ayrıca ithalatçı veya temsilcisine bildirilir. Bu ürünlerin Sağlık
Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2012/20) dahil başka bir mevzuat kapsamına girmesi
halinde ilgili mevzuat hükümleri uygulanır.
Gümrük işlemleri
MADDE 8 ‒ (1) Ek-1
sayılı listede yer alan ürünlerin ithalatında gümrük idarelerince;
a) Sağlık Bakanlığınca düzenlenen kontrol
belgesi veya Kapsam Dışı Yazısı gümrük beyannamesinin tescili sırasında aranır,
bu Tebliğin 6 ncı maddesinin birinci fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi
Maddelerin İthaline Mahsus Ruhsatnamenin D nüshası onaylanır.
b) Bu Tebliğin 6 ncı maddesinin ikinci
fıkrasında belirtilen Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük
İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Kayıt Belgesi onaylanır.
(2) İlgili gümrük
idaresince, birinci fıkranın (a) ve (b) bentlerinde belirtilen belgelere
ilişkin yapılacak işlemlerde ithalatçı veya temsilcisinin beyanı esastır.
İdari yaptırımlar
MADDE 9 ‒
(1) Bu
Tebliğe aykırı hareket edenler ile yanlış ve yanıltıcı beyanda bulunanlar,
sahte belge kullanan, ibraz eden veya belgede tahrifat yapanlar hakkında,
29/6/2001 tarihli ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mevzuatın
Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun; 21/3/2007 tarihli ve 5607 sayılı
Kaçakçılıkla Mücadele Kanunu; 13/10/2005 tarihli ve 2005/9454 sayılı Dış
Ticarette Teknik Düzenlemeler ve Standardizasyon Rejimi Kararının ilgili
hükümleri ve ilgili diğer mevzuat uygulanır.
Veri bildirimi
MADDE 10 – (1) Bu Tebliğ kapsamı ürünlerin ithalatına
ilişkin bilgi ve belgeler Sağlık Bakanlığınca belirlenecek ihtiyaçlara
uygun olarak, Gümrük ve Ticaret Bakanlığı tarafından Sağlık Bakanlığına
iletilir.
Uygulamaya
ilişkin önlemler
MADDE
11 ‒ (1) Bu Tebliğde yer
alan hususlarda uygulamaya yönelik önlem almaya ve düzenleme yapmaya
Ekonomi Bakanlığının Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü yetkilidir.
Yürürlükten kaldırılan tebliğ
MADDE
12 ‒ (1) 29/12/2010 tarihli ve 27800 (5. Mükerrer) sayılı Resmi Gazete’de
yayımlanan Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken Maddelerin
İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ No: 2011/4)
yürürlükten kaldırılmıştır.
(2) Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken
Maddelerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ
No: 2011/4) kapsamında alınmış kontrol belgeleri, alındıkları tarihten
itibaren, mezkûr Tebliğde belirlenen süre kadar geçerlidir.
Geçiş
süreci
GEÇİCİ
MADDE 1 ‒ (1) Bu Tebliğin yürürlüğe girdiği tarihten önce çıkış ülkesinde ihraç
amacıyla taşıma belgesi düzenlenmiş veya gümrük mevzuatı uyarınca gümrük
idarelerine sunulmuş olan ürünlerin ithali, bu Tebliğin yürürlüğe girdiği
tarihten itibaren kırkbeş gün
süreyle Sağlık Bakanlığından Özel İzin Alınması Gereken Maddelerin
İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği (Tebliğ No: 2011/4)
hükümlerine tabidir. Ancak, bu Tebliğin lehteki hükümleri söz konusu
işlemlere uygulanır.
Yürürlük
MADDE
13 ‒ (1) Bu Tebliğ 1/1/2012 tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE
14 ‒ (1) Bu Tebliğ hükümlerini Ekonomi Bakanı yürütür.
Ek-1 : İthali Özel İzne Tabi Maddeler ve
Müstahzarlar
GTİP
|
MADDE İSMİ
|
2707.20.10.00.00
|
Toluol (toluen) güç temininde veya yakıt olarak kullanılmaya
mahsus olanlar
|
2707.20.90.00.00
|
Toluol (toluen) diğer amaçlar için kullanılanlar
|
2806.10.00.00.11
|
Saf hidroklorik asit
|
2806.10.00.00.12
|
Teknik hidroklorik asit (tuz ruhu)
|
2807.00.00.00.11
|
Saf sülfirik asit (kodeks evsafında veya daha
saf)
|
2807.00.00.00.19
|
Diğerleri
|
2807.00.00.00.29
|
Oleum
|
2841.61.00.00.00
|
Potasyum permanganat
|
2902.30.00.00.00
|
Toluen (toluol)
|
2904.10.00.00.12
|
Toluensülfonik asitler ve tuzları (Yalnız
p-toluene sülfonik asit ve tuzları)
|
2905.51.00.00.00
|
Ethchlorvynol (INN)
|
2909.11.00.00.00
|
Dietil eter (eter)
|
2914.11.00.00.00
|
Aseton (propanon)
|
2914.12.00.00.00
|
Butanon (metil etil keton)
|
2914.13.00.00.00
|
4 -Metil - 2 -pentanon (metil izobütil keton)
|
2914.39.00.00.15
|
1-phenyl-2-propanone
|
2914.39.00.00.16
|
3,4-methylendioxy-phenyl-2-propanone
|
2915.24.00.00.00
|
Asetik anhidrit
|
2915.39.00.99.14
|
Ethylidene di acetate
|
2915.90.70.00.31
|
Asetil klorür
|
2916.34.00.00.00
|
Fenilasetik asit ve tuzları
|
2918.99.90.00.14
|
Misoprostol
|
2919.90.00.90.21
|
Triclorfos (Triklorür mono sodyum fosfat)
|
2921.30.99.00.11
|
Propylhexedrine
|
2921.43.00.00.11
|
Toluidin (o-m-p) (Yalnız o-toluidin)
|
2921.43.00.00.12
|
Toluidin (o-m-p) hidroklorürleri (Yalnız
o-toluidin hidroklorürleri)
|
2921.43.00.00.19
|
Toluidinlerin türevleri ve bunların diğer tuzları
(Yalnız o-toluidinin türevleri ve diğer tuzları)
|
2921.46.00.00.13
|
Benzfetamin (INN)
|
2921.46.00.00.15
|
Etilamfetamin (INN)
|
2921.46.00.00.16
|
Fenkamfamin (INN)
|
2921.46.00.00.17
|
Lefetamin (INN)
|
2921.46.00.00.18
|
Mefenoreks (INN)
|
2921.46.00.00.22
|
Levamfetamin (INN)
|
2921.49.00.00.21
|
DOB (Brolamfetamin) (INN)
|
2921.49.00.00.22
|
Fenfluramine (INN)
|
2921.49.00.00.23
|
Dexfenfluramine (INN)
|
2921.49.00.00.24
|
MDA (Tenamfetamine)
[alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy) phenethylamine]
(methylenedioxyamphetamine) (INN)
|
2921.49.00.00.25
|
DMA [(±)-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine]
|
2921.49.00.00.26
|
MDMA [(±)-N,alfa-dimethyl-3,4-(methylenedioxy)
phenethylamine] (methylenedioxymetamphetamine)
|
2921.49.00.00.27
|
MMDA
[2-methoxy-alfa-methyl-4,5-(methylenedioxy) phenethylamine]
|
2921.49.00.00.28
|
N-ethyl MDA [(±)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy)
phenethylamine]
|
2921.49.00.00.31
|
N-hydroxy MDA [(±)-N-[alfa-methyl-3,4-(methylenedioxy)
phenethyl]hydroxylamine]
|
2921.49.00.00.32
|
PMA (p-methoxy-alfa-methylphenethylamine)
|
2922.19.85.00.21
|
Bornaprin
|
2922.39.00.00.12
|
Cathinone (INN)
|
2922.39.00.00.13
|
Metcathinone (INN)
|
2922.39.00.00.14
|
Ketamin hidroklorür
|
2922.43.00.00.00
|
Antranilik asit ve bunun tuzları
|
2922.50.00.90.15
|
Tramadol hidroklorür
|
2924.11.00.00.00
|
Meprobamat (INN)
|
2924.24.00.00.00
|
Etinamat (INN)
|
2924.29.98.00.38
|
Diğerleri (Yalnız N-acetyl antranilik asit)
|
2925.12.00.00.00
|
Glutetimit (INN)
|
2926.30.00.00.11
|
Fenproporeks (INN)
|
2926.90.95.00.29
|
Diğerleri (Yalnız isoaminil sitrat)
|
2929.90.00.00.18
|
Diğerleri (Yalnız isoaminil siklamat)
|
2930.90.99.90.62
|
α-methyl-4-methylthiophenethylamine-(4-MTA)
|
2932.20.20.00.00
|
Gamma-bütirolaktan
|
2932.91.00.00.00
|
İzosafrol
|
2932.93.00.00.00
|
Piperonal
|
2932.94.00.00.00
|
Safrol
|
2932.99.00.90.00
|
Diğerleri (Yalnız
N-methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamin-(MBDB))
|
2933.29.90.00.13
|
Etomidat
|
2933.32.00.00.11
|
Piperidin
|
2933.32.00.00.12
|
Piperidinin tuzları
|
2933.33.00.00.14
|
Bromazepam (INN)
|
2933.33.00.00.16
|
Difenoxylate (INN)
|
2933.33.00.00.26
|
Phencyclidine (INN) (PCP)
|
2933.49.30.00.00
|
Dekstrometorfan (INN) ve tuzları
|
2933.53.10.00.11
|
Fenobarbital (INN)
|
2933.53.10.00.12
|
Fenobarbital sodyum tuzu
|
2933.53.10.00.21
|
Barbital (INN)
|
2933.53.90.00.11
|
Butabarbital (INN)
|
2933.53.90.00.12
|
Pentobarbital (INN)
|
2933.53.90.00.13
|
Allobarbital
(5,5-diallilbarbutirik asit)
|
2933.53.90.00.14
|
Amobarbital (INN)
|
2933.53.90.00.15
|
Siklobarbital (INN)
|
2933.53.90.00.16
|
Metilfenobarbital (INN)
|
2933.53.90.00.17
|
Sekbutabarbital (INN)
|
2933.53.90.00.18
|
Sekobarbital (INN)
|
2933.53.90.00.21
|
Vinilbital (INN)
|
2933.53.90.00.22
|
Butalbital(INN)
|
2933.54.00.00.11
|
Zopiklon (INN)
|
2933.54.00.00.12
|
Mephobarbital (Prominal) (INN)
|
2933.54.00.00.13
|
Methobarbital (Metil amino) (INN)
|
2933.54.00.00.14
|
Proxibarbal (INN)
|
2933.54.00.00.15
|
Thiopental Na (INN)
|
2933.55.00.00.11
|
Loprazolam
(INN)
|
2933.55.00.00.12
|
Zipeprol (INN)
|
2933.55.00.00.13
|
Meklokualon (INN)
|
2933.55.00.00.14
|
Metakualon (INN)
|
2933.59.95.00.29
|
Piperazinin diğer tuz ve türevleri (Yalnız BZP (1-benzylpiperazine))
|
2933.72.00.00.11
|
Klobazam (INN)
|
2933.72.00.00.12
|
Metiprilon (INN)
|
2933.91.10.00.00
|
Klordiazepoksit (INN)
|
2933.91.90.00.11
|
Alprazolam (INN)
|
2933.91.90.00.12
|
Camazepam (INN)
|
2933.91.90.00.13
|
Clonazepam (INN)
|
2933.91.90.00.14
|
Clorazepate (INN)
|
2933.91.90.00.15
|
Delorazepam (INN)
|
2933.91.90.00.16
|
Diazepam (INN)
|
2933.91.90.00.17
|
Estazolam (INN)
|
2933.91.90.00.18
|
Ethylloflozepate (INN)
|
2933.91.90.00.21
|
Fluduazepam (INN)
|
2933.91.90.00.23
|
Flurazepam (INN)
|
2933.91.90.00.24
|
Halazepam (INN)
|
2933.91.90.00.25
|
Lorazepam (INN)
|
2933.91.90.00.26
|
Lormetazepam (INN)
|
2933.91.90.00.27
|
Mazindol (INN)
|
2933.91.90.00.28
|
Medazepam (INN)
|
2933.91.90.00.31
|
Midazolam (INN)
|
2933.91.90.00.32
|
Nimetazepam (INN)
|
2933.91.90.00.33
|
Pinazepam (INN)
|
2933.91.90.00.34
|
Prazepam (INN)
|
2933.91.90.00.35
|
Pyrovalerone (INN)
|
2933.91.90.00.36
|
Temazepam (INN)
|
2933.91.90.00.37
|
Tetrazepam (INN)
|
2933.91.90.00.38
|
Triazolam (INN)
|
2933.91.90.00.41
|
Nitrazepam (INN)
|
2933.91.90.00.42
|
Nordazepam (INN)
|
2933.91.90.00.43
|
Oxazepam (INN)
|
2933.91.90.00.49
|
Diğerleri (Yalnız klordiazepoksit tuzları)
|
2933.99.80.90.16
|
Buspiron (INN)
|
2933.99.80.90.17
|
WY 3185 (Okzazepam intermedia)
|
2933.99.80.90.18
|
WY 4088 (Propozepam intermedia)
|
2933.99.80.90.26
|
Trihexyphenidyl (INN)
|
2933.99.80.90.27
|
Tenocyclidine (INN)
|
2933.99.80.90.28
|
Biperiden (INN)
|
2933.99.80.90.31
|
Chloramino Ketone
|
2933.99.80.90.32
|
Delta 9-Tetra hydrocannabinol
|
2933.99.80.90.33
|
Rolicyclidine (INN)
|
2933.99.80.90.34
|
Etrytamine (INN)
|
2933.99.80.90.35
|
Zolpidem tartrate
|
2934.91.00.00.11
|
Aminorex (INN)
|
2934.91.00.00.12
|
Brotizolam (INN)
|
2934.91.00.00.13
|
Clotiazepam (INN)
|
2934.91.00.00.14
|
Cloxazolam (INN)
|
2934.91.00.00.16
|
Haloxazolam (INN)
|
2934.91.00.00.17
|
Ketazolam (INN)
|
2934.91.00.00.18
|
Mesocarb (INN)
|
2934.91.00.00.21
|
Oxazolam (INN)
|
2934.91.00.00.22
|
Pemoline (INN)
|
2939.11.00.00.17
|
Buprenorphine (INN)
|
2939.19.00.00.19
|
Diğerleri (Yalnız
Oripavine)
|
2939.20.00.90.11
|
Barbiturate de kinidin
|
2939.41.00.00.11
|
Efedrin
|
2939.41.00.00.12
|
Efedrin hidroklorür
|
2939.41.00.00.19
|
Efedrinin diğer tuzları
|
2939.42.00.00.11
|
Pseudoefedrin
|
2939.42.00.00.12
|
Pseudoefedrinin tuzları
|
2939.43.00.00.11
|
Katin (INN)
|
2939.43.00.00.12
|
Katinin tuzları
|
2939.44.00.00.00
|
Norephedrine ve bunların tuzları
|
2939.49.00.00.15
|
Barbexaclon
|
2939.59.00.00.12
|
Dimenhidrinat
|
2939.61.00.00.00
|
Ergometrin (INN) ve tuzları
|
2939.62.00.00.00
|
Ergotamin (INN) ve tuzları
|
2939.63.00.00.00
|
Liserjik asit ve tuzları
|
2939.69.00.00.13
|
Methyl ergometrine (methyl ergonovine) (methyl
ergobasine) ve tuzları
|
2939.99.00.90.22
|
Psilocybine
|
2939.99.00.90.23
|
Psicain Neu
|
Ek-2 :
Kontrol Belgesi
T.C.
Sağlık
Bakanlığı
İlaç
ve Eczacılık Genel Müdürlüğü
|
KONTROL BELGESİ
|
Maddenin ismi (*)
|
:
|
Malın GTİP’i
|
:
|
Malın yer aldığı liste
|
: Ek 1- Özel İzne
Tabi Maddeler
|
Özel İzin Belgesi/Permi Tarih/No
|
:
|
İthalatçının ticaret unvanı, adresi ve telefonu
|
:
|
İthalatçının bağlı bulunduğu vergi dairesi ve
vergi sicil no
|
:
|
İhracatçı firmanın ticaret unvanı ve adresi
|
:
|
Malın kullanılacağı yer
|
:
|
Malın miktarı
|
:
|
Malın menşe ülkesi
|
:
|
Malın yükleneceği ülke
|
:
|
Malın giriş gümrüğü
|
:
|
Malı kullanacak firmanın ticari unvanı, adresi, telefonu
|
:
|
İthal edilecek maddenin özelliğine göre aşağıdaki A ve/veya B
ve/veya C ve/veya D harflerini yuvarlak içine alınız.
A- Avrupa Birliği,
B- FDA,
C- Dünya Sağlık Teşkilatı
spesifikasyonlarına uygundur.
D- 5996
sayılı Veteriner Hizmetleri, Bitki Sağlığı, Gıda ve Yem Kanunu
hükümlerine uygundur.
|
(*) Proforma faturada tek isim altında birden fazla madde söz
konusu olduğunda, bunların orijinal isimleri ayrı ayrı belirtilecektir.
|
Tarafımızca düzenlenen formdaki bilgilerin doğru ve eksiksiz
olduğunu ve ithalatı Sağlık
Bakanlığı’nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün
Güvenliği ve Denetimi: 2012/4) hüümlerine uygun olarak
yapacağımızı taahhüt ederiz.
|
|
Firmanın kaşesi
Yetkilinin Adı ve Soyadı
İmza
|
İlgili Tebliğe göre yapılan inceleme sonucunda
ilişik onaylı fatura kapsamı maddenin insan sağlığı ve güvenliği yönünden
ithali uygun görülmüştür.
Bu belge ilgili gümrük müdürlüğüne ibraz edilmek üzere
düzenlenmiştir.
|
|
İmza ve mühür
Tarih
|
|
|
|
Ek-3 : Kapsam Dışı Yazısı
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
.......................................................................
../../20..
Sayı :
Konu :
İLGİLİ
GÜMRÜK İDARESİNE/İLGİLİ FİRMAYA
İthal edilmek üzere ………. firması tarafından
beyanı yapılan ………..GTİP’li ve ………… isimli ürün, ............ mevzuat
hükümlerine göre Sağlık Bakanlığı’nın Özel İznine Tabi Maddelerin İthalat
Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2012/4) uyarınca denetlenen ürün listeleri
kapsamı dışındadır. *
Bilgileri ve gereğini rica ederim.
......................................
Belge Cinsi
|
|
Belge Tarihi
|
|
Belge No
|
|
Ürün Adı
|
|
GTİP
|
|
Miktar
|
|
Fatura Tarihi
|
|
Fatura No
|
|
Dağıtım:
-
İlgili
Gümrük İdaresi
-
İlgili
Firma
-------------------------------
* Bu ürünlerin Sağlık Bakanlığı’nca Denetlenen
Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi:
2012/20) dahil başka bir mevzuat kapsamına girmesi halinde ilgili mevzuat
hükümleri uygulanır.
|